本月14日凌晨，31岁的新疆舞蹈老师万小艳因患罕见病离世，生前她常喜欢在短视频平台上分享自己的跳舞视频而引发关注，万小艳去世后也引发众多网友悼念，“新疆31岁舞蹈老师万小艳去世”也登上微博热搜。 在万小艳追悼会后，红星新闻记者联系了万小艳的丈夫史天琪，他说，从妻子万小艳确诊罕见的“EB病毒相关嗜血细胞综合征”到离世，仅仅只有两个多月。为了留住她，家里卖掉了房子、车子和所有值钱的家当，最终却依然没能换回妻子的生命，“之前也在网上发起过筹款，但是现在人走了就没再筹集了，如果网友想表达什么，那只希望大家偶尔回来看看她的账号，看看她曾经的舞蹈。” 今年10月中旬，万小艳正忙于舞蹈演出，突然间出现了持续高烧的症状。最初，她与丈夫史天琪以为这只是普通的感冒。然而，经过一周的抗生素治疗后，病情依然没有好转，反而愈加严重。在新疆医科大学附属医院，最终下达的确诊书显示，万小艳患上了一种罕见病——EB病毒相关嗜血细胞综合征。 为了挽救妻子，史天琪以最快的速度转让了家里的店铺，卖掉了家里唯一的住房，还卖掉了代步的车，就连首饰也一并变卖，“家里本来就有外债，为了治病，所有能变现的东西都卖了，只想让她能够得到治疗。” 后来史天琪又带着妻子到了北京的医院，医生表示，可以通过骨髓移植的方式进行治疗，万小艳也幸运地配型成功。按照计划，1月7日，万小艳将正式进仓接受骨髓移植，可谁也没想到，进仓前一天，万小艳的病情突然急转直下，器官功能开始快速衰竭，医生立刻展开抢救，可最终万小艳还是在1月13日离开了。 在史天琪的记忆里，万小艳是一个单纯善良、爱美爱笑的人，她怕打针、怕吃药，可在与病魔抗争的两个多月里，她却硬生生忍下了所有的痛苦。 生病前，万小艳在短视频平台上开通了账号“万小艳”。她常在这里记录日常生活，镜头里的她总是打扮得很漂亮，笑靥如花，充满活力。生病后，却只能由丈夫记录她消瘦但坚韧的身躯。 “最难的就是最后20多天照顾她的时候，每天不停抽血、打针，大把大把的药往嘴里吃，化疗之后瘦得让人心疼。”史天琪说，为了准备进仓移植需要化疗，医生叮嘱这期间不能吃肉。万小艳从小跳舞，身形一直纤细，结婚时就偏瘦，这场大病更使她日渐消瘦。 这份心疼，不仅源于爱，更源于夫妻间患难与共的深情。婚后几年，史天琪经营餐饮生意失败，家中背负了债务。面对生活的重压，万小艳没有抱怨，看似柔弱的女子用那双跳舞的脚撑起了半个家。她在姐姐开的舞蹈学校短暂任教后，选择了更辛苦但更自由的独立接演工作。“为了帮我还债，她一边照顾孩子，一边在外面接演出。”史天琪说。 “临走前她说，还没有吃好多好吃的，还没有去心心念念的长沙，还没来得及陪女儿长大。”史天琪说，妻子走的时候，眼角一直流着泪，“她对世界还有太多的不舍。” 1月16日，万小艳的追悼会在阿克苏殡仪馆举行。“当天来了很多人，还有很多不认识的人，大家听说了她的事情，特意来送她一程。”史天琪说。 为了给妻子治病，史天琪曾在平台上发起过求助，很多只有几面之缘的朋友、素不相识的好心人伸出了援手，“感觉愧对了这些好心人，他们都在帮我，可我还是没有把妻子救活。”史天琪反复说着这句话。 史天琪的房子虽然卖掉了，但他现在还暂时住在这里，新房主得知他家的遭遇后，没有催促他搬走。“等把她的事情处理完，我就带着家人租个房子，先安顿下来，总不能一直住在这里。”史天琪说。 “本来就有外债，为了治病又借了一些，账总是要慢慢还的，日子也总要慢慢过的。”史天琪说，他现在还没有想好未来的打算，经历了这场变故，他需要一段时间来平复心情，“现在脑子一片空白，只想先把孩子抚养长大，这是她最后的心愿，我一定要做到。” 史天琪还说，当初通过平台筹款是为了给妻子治病，如今妻子去世了就没有再筹款了，“如果大家想表达一份心意，就关注一下我和妻子的账号吧，也算是对她的一种慰藉。”
